Doze și Mod de Administrare
Doze și mod de administrare
KEYTRUDA® este indicat în asociere cu chimioterapie, cu sau fără bevacizumab, pentru tratamentul cancerului cervical persistent, recurent sau metastatic, la adulţi ale căror tumori exprimă PD-L1 cu un CPS ≥ 1.1
Pentru tratamentul cancerului de col uterin, KEYTRUDA® trebuie administrat până la recurența bolii sau până la apariția toxicității inacceptabile. S-au observat răspunsuri atipice (de exemplu o creştere inițială tranzitorie a dimensiunii tumorii sau apariția unor noi leziuni de dimensiuni mici în primele câteva luni urmate de reducerea tumorii). La pacientele stabile clinic cu dovezi inițiale de progresie a bolii se recomandă continuarea tratamentului până la confirmarea progresiei bolii.1
La administrarea KEYTRUDA® ca parte a unei asocieri cu chimioterapie intravenoasă, KEYTRUDA® trebuie administrat primul.
Pentru utilizarea în asociere, vezi Rezumatul caracteristicilor produsului (RCP) pentru tratamentele concomitente.
Nu este recomandată reducerea dozei de KEYTRUDA®. Pentru a gestiona reacțiile adverse, administrarea KEYTRUDA® trebuie amânată sau întreruptă așa cum este descris în Tabelul 1 din RCP.
PD-L1 = programmed death ligand 1 (ligandul 1 al apoptozei);,
I.V. = intravenos.
- KEYTRUDA® – Rezumatul Caracteristicilor Produsului, data revizuirii 04 aprilie 2025, disponibil aici
RO-CER-00024 04/2025