Indicații, doze și mod de administrare
Indicații, doze și mod de administrare
KEYTRUDA® este indicat în asociere cu chimioterapie, cu sau fără bevacizumab, pentru tratamentul cancerului mamar triplu negativ local recurent nerezecabil sau metastatic, la adulţi ale căror tumori exprimă PD-L1 cu un CPS ≥ 10 și cărora nu li s-a administrat anterior chimioterapie pentru boala metastatică.
KEYTRUDA® este indicat în asociere cu chimioterapie ca tratament neoadjuvant, iar apoi continuat în monoterapie ca tratament adjuvant după o intervenție chirurgicală, pentru tratamentul adulţilor cu cancer mamar triplu negativ local avansat sau în stadiu incipient, cu risc crescut de recurență.
Pentru tratamentul neoadjuvant și adjuvant al TNBC, KEYTRUDA® trebuie administrat până la recurența bolii sau până la apariția toxicității inacceptabile.
Schema de administrare KEYTRUDA® + chimioterapie1,2
Determinarea expresiei PD-L1
Determinarea expresiei PD-L 1 ajută la identificarea pacienților cu TNBC în stadiu local recurent nerezecabil sau metastatic eligibili pentru tratamentul cu KEYTRUDA® în asociere cu chimioterapie.1
- Pentru ca proba să fie considerată adecvată în vederea evaluării PD-L1, trebuie ca frotiul cu colorație pentru PD-L1 să conțină un număr minim de 100 celule tumorale viabile.
- Cu toate că rezultatul calculului poate depăși 100, scorul maxim este definit ca CPS 100.
Acest medicament se eliberează pe bază de prescripție medicală PR.
Înainte de a prescrie KEYTRUDA®, vă rugăm să consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului.
PD-L1 = programmed death ligand 1 (ligandul 1 al apoptozei);
I.V. = intravenos;
Q3W = la fiecare 3 săptămâni;
RECIST v1.1 = Response Evaluation Criteria In Solid Tumors v1.1 (Criterii de evaluare a răspunsului în tumorile solide, versiunea 1.1)
TNBC = triple-negative breast cancer (cancer mamar triplu negativ).
- KEYTRUDA® – Rezumatul Caracteristicilor Produsului, data revizuirii 04 aprilie 2025, disponibil aici.
- Cortes J et al. Pembrolizumab plus chemotherapy versus placebo plus chemotherapy for previously untreated locally recurrentinoperable or metastatic triple-negative breast cancer (KEYNOTE-355): a randomised, placebo-controlled, doubleblind, phase 3 clinicaltrial. Lancet 2020; 396(10265):1817-1828.
RO-OBR-00121 03/2025